FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD कंपनी ब्लॉग और समाचार

पर नए साल की शुरुआत, सब कुछ नवीनीकृत होता है, इस नए साल के अवसर पर, हम अपने ग्राहकों को पिछले वर्ष में हमारे साथ उनके समर्थन और सहयोग के लिए ईमानदारी से धन्यवाद देते हैं। नए वर्ष में, हमारी कंपनी आपको बेहतर सेवा प्रदान करने के लिए कड़ी मेहनत करेगी, हमारे स्प्रिंग फेस्टिवल की छुट्टियों की व्यवस्था इस प्रकार हैः 9 फरवरी 2024 से 18 फरवरी 2024 तक।हम आशा करते हैं कि आप अवकाश के कारण होने वाली असुविधा को समझ सकते हैंहम संदेश का उत्तर देने और परियोजनाओं को सामान्य रूप से चलाने के लिए एक विशेष व्यक्ति की व्यवस्था करेंगे। हम आप सभी को चीनी नव वर्ष की शुभकामनाएं और एक खुशहाल परिवार की कामना करते हैं!

एक नया प्लेटलेट एग्रीगेशन अवरोधक, टिकैग्रेलोर दुनिया का पहला प्रतिवर्ती संयोजन पी 2 वाई 12 एडेनोसिन डाइफोस्फेट रिसेप्टर विरोधी है।इसका उपयोग तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम वाले रोगियों में हृदय संबंधी मृत्यु और हृदयघात को कम करने के लिए किया जाता हैTicagrelor एक सफेद से लगभग सफेद पाउडर है, जो हाइग्रोस्कोपिक है, इसलिए कम तापमान पर भंडारण और परिवहन की आवश्यकता होती है। तंत्र टिकाग्रेलोर के पास संवहनी चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं (VSMC) के 2 प्यूरीन रिसेप्टर उपप्रकार P2Y12 पर प्रतिवर्ती कार्य है, जिसके लिए चयापचय सक्रियण की आवश्यकता नहीं होती है,और एडेनोसिन डाइफोस्फेट द्वारा प्रेरित प्लेटलेट एग्रीगेशन पर एक महत्वपूर्ण अवरोधक प्रभाव है. इस मामले में, खुराक बंद करने के बाद प्लेटलेट फ़ंक्शन तेजी से बहाल हो जाएगा. विशेषताएं कार्य करने की शीघ्र शुरुआत लगभग 1. 5 घंटों में Ticagrelor अवशोषित हो सकता है और लगभग 2. 5 घंटों के बाद, Ticagrelor तेजी से परिसंचारी चयापचय AR- C124910XX में बदल सकता है।टिकाग्रेलोर की औसत जैवउपलब्धता लगभग 36% थी. शक्तिशाली दवा प्रमुख रक्तस्राव में वृद्धि के बिना, 12 महीने तक टिकैग्रेलर उपचार ने क्लॉपिडोग्रेल की तुलना में हृदय रोग से मृत्यु का जोखिम 21% कम कर दिया।Ticagrelor पहले से ही यूरोप में हृदय रोग के लिए पहली सिफारिश की दवा है. प्लेटलेट फ़ंक्शन जल्दी से बहाल हो गया टीकाग्रेलोर और प्लेटलेट P2Y12 एडीपी रिसेप्टर के बीच बातचीत प्रतिवर्ती है, बिना संरचनात्मक परिवर्तन और संकेत संचरण के,और रक्त में प्लेटलेट्स का कार्य दवा के बंद होने के बाद तेजी से ठीक हो जाता है. संश्लेषण टिकैग्रेलोर मुख्य रूप से तीन प्रमुख टुकड़ों से बना हैः एक पांच सदस्यीय अंगूठी, एक थियोएथर पाइरिमिडिन, और एक तीन सदस्यीय अंगूठी। वर्तमान में, विभिन्न संश्लेषण मार्गों की सूचना दी गई है,और आम बात यह है कि संश्लेषण प्रक्रिया में कोई chiral केंद्रों का निर्माण नहीं है, और सभी छह किरल केंद्रों को प्रारंभिक सामग्री द्वारा पेश किया जाता है। इस सिंथेटिक मार्ग में, प्रारंभिक सामग्री S1 और S2 को जोड़ा गया, फिर रिंग को सोडियम नाइट्राइट और एसिटिक एसिड की स्थिति में डायज़ोस किया गया, और फिर प्रारंभिक सामग्री S3 के साथ जोड़ा गया।अंत में, टिकाग्रेलोर का तैयार उत्पाद फोर्कन सुरक्षा को हटाकर प्राप्त किया गया था। उपयोग और खुराक यह उत्पाद भोजन से पहले या बाद में लिया जा सकता है। प्रारंभिक खुराक 180 मिलीग्राम की एक बार की खुराक थी, जिसके बाद दिन में दो बार 90 मिलीग्राम की खुराक दी गई। एस्पिरिन की प्रारंभिक लोडिंग खुराक के बाद, एस्पिरिन को 75 से 100 मिलीग्राम एक बार दैनिक खुराक पर बनाए रखा गया। Ticagrelor का प्रयोग उन ACS रोगियों में शुरू किया जा सकता है जिन्हें पहले ही क्लॉपिडोग्रेल की लोडिंग खुराक दी गई है। उपचार को 12 महीने तक दिया जा सकता है जब तक कि उपचार बंद करने के लिए कोई नैदानिक संकेत न हो। सावधानियां टिकाग्रेलोर प्राप्त रोगियों में सबसे अधिक बार डिस्प्ने, चोट और एपिस्टैक्सिस के दुष्प्रभावों की सूचना दी गई, जो क्लॉपिडोग्रेल प्राप्त रोगियों की तुलना में अधिक बार हुई।तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम वाले रोगियों में जो एस्पिरिन के साथ संयोजन में टिकैग्रेलर का उपचार कर रहे हैंइसलिए, एथेरोथ्रोम्बोटिक घटनाओं को रोकने के लाभ के साथ रक्तस्राव के जोखिम में वृद्धि को संतुलित किया जाना चाहिए।टीकाग्रेलोर टैबलेट लेने से बचना चाहिएयदि टिकैग्रेलोर को अस्थायी रूप से रोकना है, तो उपचार को जल्द से जल्द फिर से शुरू किया जाना चाहिए।

फॉस्फोमाइसिन मानव और पशुओं के लिए एक व्यापक स्पेक्ट्रम जीवाणुनाशक है, जो ई. कोलाई, एस. ऑरियस, सेराटिया, क्लेबसिएला, सिट्रोबैक्टर, एंटेरोकोकस और एंटेरोबैक्टर आदि के विकास को रोकता है।फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन एक फॉस्फोनिक एसिडपॉक्साइड व्युत्पन्न है, जो फोस्फोमाइसिन नमक की चिकित्सीय उपयोगिता का विस्तार करता है क्योंकि इसकी पानी में घुलनशीलता मौखिक प्रशासन की अनुमति देने के लिए पर्याप्त बढ़ गई है।यह यौगिक एक सफेद से लगभग सफेद पाउडर है जिसमें पानी में बहुत हीग्रोस्कोपिक और घुलनशीलता है.   तंत्र फोस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन, फोस्फोमाइसिन का एक व्युत्पन्न है, जिसे प्रारंभ में स्ट्रेप्टोमाइसेस एसपीपी के किण्वन से अलग किया गया था और 50 से अधिक वर्षों से मानव चिकित्सा और पशु चिकित्सा के रूप में उपयोग किया गया है।फॉस्फोमाइसिन बैक्टीरियल सेल वॉल बायोसिंथेसिस मार्ग में पहले एंजाइम को निष्क्रिय कर सकता हैFosfomycin tromethamine केवल बैक्टीरियल सेल दीवार पर कार्य करता है, मानव कोशिकाओं में यह लक्ष्य साइट नहीं है और प्रभावित नहीं होता है।इस मामले में इस यौगिक का उपयोग गर्भवती महिलाओं में किया जा सकता है, बच्चे और बुजुर्ग रोगी।   विशेषताएं ब्रॉड स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक फॉस्फोमाइसिन सोडियम ग्राम-सकारात्मक और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया का एक व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक है, उदाहरण के लिए ई. कोलाई, एस. ऑरियस, सेराटिया, क्लेबसिएला, सिट्रोबैक्टर, एंटेरोकोकस और एंटेरोबैक्टर आदि।और विशेष रूप से तीव्र सिस्टिटिस के उपचार के लिए उपयुक्त है   त्वरित नसबंदी मौखिक प्रशासन के बाद, फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन शरीर में तेजी से फॉस्फोमाइसिन और ट्रामेथामाइन में विघटित हो जाता है। फोस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन द्रव में अच्छी तरह से वितरित होता है और मजबूत प्रवेश करता है। इसलिए यह दवा शरीर के द्रव और ऊतकों में व्यापक रूप से वितरित हो सकती है ताकि उपचारात्मक प्रभाव बढ़ सके।ट्रोमेथामाइन एक कमजोर ऑस्मोटिक मूत्रवर्धक है, जो मूत्र को क्षारीय बना सकता है और प्रभावी रूप से मूत्र पथ की जलन के लक्षण को कम करता है।   Fosfomycin tromethamine की कम विषाक्तता और अवशेष फोस्फोमाइसिन की जैवउपलब्धता मौखिक रूप से दिए जाने वाले ट्रामेथामाइन में 34% से 41% तक स्वस्थ वयस्कों में, 37% उपवास में और 30% भोजन के बाद होता है। यह शरीर पर कम जलन, कोई तीव्र विषाक्तता और प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं दिखाता है।अधिकतम प्लाज्मा एकाग्रता 2 से 2 दिनों के भीतर प्राप्त की गई।.5 घंटे के बाद खुराक दी जाती है और 48 घंटे के भीतर मूत्र और मल के माध्यम से मुख्य रूप से अपने मूल रूप में उत्सर्जित हो जाती है.   संश्लेषण फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन के संश्लेषण में फॉस्फोमाइसिन सोडियम को मध्यवर्ती के रूप में उपयोग किया जाता है।एक निश्चित सांद्रता वाले ट्रामेथामाइन-सल्फ्यूरिक एसिड समाधान को तैयार करें और फिर इसे फॉस्फोमाइसिन सोडियम जलीय समाधान में बूंदों द्वारा जोड़ा जाएइसके पश्चात सोडियम सल्फेट ठोस को मेथनॉल के साथ अवशोषित किया जाता है और फिल्ट्रेट को निम्न तापमान पर एन-बुटानॉल के साथ क्रिस्टलीकृत किया जाता है ताकि फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन प्राप्त हो सके।   फॉस्फोमाइसिन ट्रॉमेथामाइननैदानिक अनुप्रयोग Fosfomycin tromethamine का उपयोग संवेदनशील बैक्टीरिया (जैसे तीव्र सिस्टिटिस, तीव्र शुरुआत की पुरानी सिस्टिटिस,तीव्र मूत्रमार्ग संबंधी सिंड्रोमगर्भावस्था के दौरान गैर- विशिष्ट मूत्राशयशोथ, रोगसूचक बैक्टीरियुरिया,और सर्जरी के बाद यूरिनरी ट्रैक्ट के संक्रमण) और सर्जरी के दौरान यूरिनरी ट्रैक्ट के संक्रमण और यूरिनरी ट्रैक्ट की नैदानिक प्रक्रियाओं के कारण होने वाले संक्रमण की रोकथाम के लिए।.   उपयोग और खुराक वयस्कों में: एकल खुराक उपचार, प्रति कोर्स 3 ग्राम सक्रिय तत्व; नैदानिक लक्षण आमतौर पर उपचार के 2 से 3 दिन बाद दूर हो जाते हैं। सर्जिकल प्रक्रियाओं और मूत्र पथ देखभाल के कारण होने वाले संक्रमणों की रोकथाम के लिएः प्रति खुराक 6 ग्राम सक्रिय तत्व,सर्जरी से 3 घंटे पहले पहली खुराक और सर्जरी के 24 घंटे बाद दूसरी खुराक.   सावधानियां फोस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन के मुख्य लक्षण थे दस्त और नरम मल, कभी-कभी छाले और मतली, जो दवा को रोकने के बाद गायब हो जाएंगे। यह ज्ञात नहीं है कि fosfomycin tromethamine स्तनपान कराने वाले शिशुओं में गंभीर प्रतिकूल प्रभावों के लिए संभावित है, लेकिन स्तनपान कराने वाले शिशुओं में fosmomycin tromethamine के गंभीर प्रतिकूल प्रभावों के लिए संभावित है।इसे स्तनपान कराने वाली महिलाओं को नहीं दिया जाना चाहिए।. 12 वर्ष और उससे कम आयु के बच्चों में फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन की प्रभावशीलता और सुरक्षा पर्याप्त और अच्छी तरह से डिजाइन किए गए नैदानिक सत्यापन की कमी है।

बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल जापान के शिओनोगी फार्मास्यूटिकल और स्विट्जरलैंड के रोचे द्वारा विकसित एक नई एंटी-इन्फ्लूएंजा दवा है। The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours. बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल एक कैप-एंडोन्यूक्लेज़ अवरोधक है, जिसमें इन्फ्लूएंजा वायरस के प्रसार को रोकने के लिए एक अद्वितीय कार्य तंत्र है। तंत्र बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल एक प्रोड्रग है जो शरीर में प्रवेश करता है और सक्रिय पदार्थ बालोक्सावीर में हाइड्रोलाइज होता है, जो एंटी- इन्फ्लूएंजा वायरस गतिविधि निभाता है।बलोक्सावीर इन्फ्लूएंजा कैप-एंडोन्यूक्लेज़ का एक चयनात्मक अवरोधक है, वायरल जीन ट्रांसक्रिप्शन और प्रतिकृति के लिए आवश्यक एक एंजाइम, जो पॉलीमेरेज़ फ़ंक्शन और इन्फ्लूएंजा वायरस एमआरएनए प्रतिकृति को रोकता है।इसमें इन्फ्लूएंजा ए और बी वायरस दोनों संक्रमणों के खिलाफ चिकित्सीय गतिविधि है।, यहां तक कि मौजूदा एंटीवायरल दवाओं के प्रति प्रतिरोधी उपभेद भी।इस प्रकार फ्लू वायरस संक्रमण का शीघ्र उपचार किया जा सकता है और लक्षणों को कम किया जा सकता है. विशेषताएं नई एंटीवायरल इन्फ्लूएंजा दवा बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल पिछले 20 वर्षों में एक नए तंत्र के साथ पहली एंटी-इन्फ्लूएंजा वायरस दवा है।बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल इन्फ्लूएंजा वायरस के सीएपी-एंडोन्यूक्लेज़ को चुनिंदा रूप से बाधित करता है, जिससे पॉलीमेरेज़ फ़ंक्शन और इन्फ्लूएंजा वायरस एमआरएनए प्रतिकृति को रोकता है। यह अनूठा तंत्र बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल को इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ एक अनूठा लाभ देता है। एंटी इन्फ्लूएंजा वायरस की उत्कृष्ट क्रिया बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल में इन्फ्लूएंजा वायरस (आईएवी) और इन्फ्लूएंजा बी वायरस (आईबीवी) सहित इन्फ्लूएंजा के खिलाफ उत्कृष्ट एंटीवायरस प्रदर्शन है। A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). अत्यधिक प्रभावी और दीर्घकालिक दवा बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल एक प्रोड्रग है। मौखिक प्रशासन द्वारा, लगभग सभी बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल सक्रिय घटक बालोक्सावीर में परिवर्तित हो जाता है।tअधिकतमबालोक्सावीर के लिएसीअधिकतमबाकलोविर्दा का औसत अर्ध-जीवन लगभग 80 घंटे है, इसलिए अधिकांश रोगियों के लिए केवल एक खुराक की आवश्यकता होती है।ये बलोक्सावीर मार्बॉक्सिल को एक अत्यधिक प्रभावी और लंबे समय तक काम करने वाली दवा बनाते हैं. संश्लेषण बलोक्सावीर मार्बॉक्सिल का संश्लेषण मुख्य रूप से दो भागों में विभाजित है। प्रत्येक भाग में, एक मुख्य मध्यवर्ती को अलग से संश्लेषित किया जाता है। मध्यवर्ती ए (1985607-83-7) के संश्लेषण में, 7- ((बेंज़िलोक्सी) -3,4,12,12a-टेट्राहाइड्रो-1H-[1,4]ऑक्साज़ीन[3,4-सी]पाइरिडो[2,1-f][1,2,4]ट्रियाज़ीन-6,8-डायोन (मध्यवर्ती ए-२, १३७०२५०-३९-७) चक्रण और कमी प्रतिक्रियाओं द्वारा मध्यवर्ती ए पैदा करता है। The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2इसके बाद यौगिक N-2 को PhBr और K के 0.6 समकक्षों के साथ प्रतिक्रिया में लाया गया।2CO3.इसके बाद CH में LiCl का प्रयोग करके डेबेंज़िलाइजेशन किया गया।3CONMe2अंतिम चरण में, बालोक्सावीर एसिड को 93% की उपज में बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल बनाने के लिए डायमेथिलसिटामाइड में क्लोरोमेथिल मिथाइल कार्बोनेट के साथ प्रतिक्रिया की गई। उपयोग और खुराक The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hoursतीव्र असुविधाजनक इन्फ्लूएंजा के उपचार के लिए बालोक्सावीर मार्बॉक्सिल को एक बार में जितनी जल्दी हो सके और इन्फ्लूएंजा के लक्षणों की शुरुआत के 48 घंटों के भीतर लिया जाना चाहिए।विशिष्ट खुराक को रोगी के वजन के अनुसार निम्नानुसार समायोजित किया जाना चाहिए: 20 किलोग्राम से 80 किलोग्राम से कमः 40 मिलीग्राम कम से कम 80 किलोग्रामः 80 मिलीग्राम सावधानियां अतिसंवेदनशीलता जैसे एनाफिलेक्सिस, एंजियोएडेमा, यूर्टिकेरिया और एरिथेमा मल्टीफॉर्म हो सकती है या होने का संदेह है। 5 वर्ष से कम आयु के रोगियों में उपचार प्रतिरोध की वृद्धि। बलोक्सावीर मार्बॉक्सिल गंभीर जीवाणु संक्रमणों को रोकने के लिए नहीं दिखाया गया है, जो इन्फ्लूएंजा जैसे लक्षणों के साथ शुरू हो सकते हैं या इन्फ्लूएंजा की जटिलता के रूप में मौजूद हो सकते हैं।

क्रिसमस मुबारक हो और नया साल समृद्ध हो!

सेमाग्लुटाइड, ब्रांड नामों Ozempic, Wegovy, और Rybelsus के रूप में, एक एंटी-डायबिटिक दवा है जिसे Novo Nordisk द्वारा विकसित किया गया है जिसका उपयोगटाइप 2 मधुमेहऔरलगातार वजन कम करनाअच्छी हाइड्रोफिलिसिटी, कम गुर्दे से उत्सर्जन, शरीर में लंबे अर्ध-जीवन के साथ, यह सप्ताह में एक बार इंजेक्शन द्वारा रक्त शर्करा के स्तर को बहुत सुविधाजनक तरीके से नियंत्रित करने की महान क्षमता रखता है।सेमाग्लुटाइडसफेद या पीले पीले रंग का फ्रिज किया हुआ पाउडर है, इसलिए कम तापमान पर भंडारण और परिवहन की आवश्यकता होती है।   तंत्र सेमाग्लुटाइडयह मानव जीएलपी-1 के साथ 94% अनुक्रम समरूपता के साथ एक ग्लूकागॉन-जैसे पेप्टाइड-1 ((जीएलपी-1) रिसेप्टर एगोनिस्ट है। यह इंसुलिन के उत्पादन को बढ़ाता है, जो रक्त शर्करा के स्तर को कम कर सकता है।सेमाग्लुटाइडयह भी पाचन में भूख को कम करने और पाचन को धीमा करके पाचन में इंसुलिन के उत्पादन के स्थानों में β कोशिकाओं के विकास में वृद्धि करता है।सेमाग्लुटाइडशरीर के वजन को नियंत्रित करने के लिए भोजन का सेवन भी कम कर सकते हैं।   विशेषताएं रक्त शर्करा के स्तर का सुरक्षित और स्थिर नियंत्रण सेमाग्लुटाइडरक्त शर्करा की एकाग्रता पर निर्भर प्रभाव है, जो रक्त शर्करा के प्रति अग्नाशय की प्रतिक्रिया को बढ़ा सकता है और ग्लूकागन के स्राव को रोक सकता है।यह प्रभाव तुल्यकालिक रूप से कम हो जाता है. इसलिए हाइपोग्लाइसीमिया का खतरा कम हो जाएगा. उपयोगकर्ता के अनुकूल अधिकतम सांद्रतासेमाग्लुटाइडखुराक के बाद 1-3 दिन तक पहुंच गया था। स्थिर अवस्था के संपर्क में 4 से 5 सप्ताह के बाद एक बार साप्ताहिक खुराक के बाद पहुंच गया था।सेमाग्लुटाइडटाइप 2 मधुमेह के रोगियों को प्रति सप्ताह केवल एक इंजेक्शन के साथ रक्त शर्करा का अच्छा नियंत्रण प्राप्त हो सकता है। हृदय और किडनी संरक्षण प्रभाव कई अध्ययनों से पता चला है किसेमाग्लुटाइडहृदय संबंधी प्रतिकूल घटनाओं और स्ट्रोक के जोखिम को काफी कम कर सकता है।सेमाग्लुटाइडप्रोटीन्यूरिया, यूरिक एसिड, ग्लोमेरुलर स्केलेरोसिस को कम करने के लिए भी बताया गया है। दीर्घकालिक वजन का प्रबंधन करना सेमाग्लुटाइडपेट में भूख को कम करके और पाचन को धीमा करके शरीर के वजन को नियंत्रित करने के लिए भोजन का सेवन भी कम कर सकता है।सेमाग्लुटाइडके लिएदीर्घकालिक वजन नियंत्रण.   संश्लेषण दसेमाग्लुटाइड का संश्लेषणमुख्य रूप से दो तरीकों, किण्वन और रासायनिक संश्लेषण शामिल है। किण्वन विधि में, उत्पाद के लिए कई जीवाणु उपभेदों का चयन किया जाता हैसेमाग्लुटाइडपूर्ववर्ती के शुद्ध होने के बाद, आगे की प्रतिक्रिया से गुजरता हैसेमाग्लुटाइड. रासायनिक संश्लेषण में,सेमाग्लुटाइड∆ की लंबी पेप्टाइड श्रृंखला को चार भागों, मध्यवर्ती 1, 2, 3 और 4 में विभाजित किया गया है। प्रत्येक मध्यवर्ती को अलग से संश्लेषित किया जाता है, और अंत में सेमग्लुटाइड के लिए संश्लेषित किया जाता है।मध्यवर्ती 1 एक साइड चेन है, जिसे पहले संश्लेषित किया जाना चाहिए। सेमाग्लुटाइड साइड चेन सेमाग्लुटाइड मध्यवर्ती 1 सेमाग्लुटाइड मध्यवर्ती 2 सेमाग्लुटाइड मध्यवर्ती 3 सेमाग्लुटाइड int 4   उपयोग और खुराक सेमग्लुटाइड की प्रारंभिक खुराक 0. 25mg एक बार साप्ताहिक थी। 4 सप्ताह के बाद खुराक को बढ़ाकर 0. 5mg एक बार साप्ताहिक किया जाना चाहिए और कम से कम 4 सप्ताह तक इसे बनाए रखा जाना चाहिए।खुराक को सप्ताह में एक बार 1 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता हैरक्त शर्करा के स्तर को और बेहतर बनाने के लिए साप्ताहिक खुराक 1 मिलीग्राम से अधिक की सिफारिश नहीं की जाती है।   सावधानियां सेमाग्लुटाइड के क्लिनिकल परीक्षणों में कथित प्रतिकूल प्रभाव गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकार थे, जिनमें मतली (बहुत आम), दस्त (बहुत आम) और उल्टी (आम) शामिल थे।ये प्रतिकूल प्रभाव हल्के और अल्पकालिक होते हैं।. सेमाग्लुटाइड का प्रयोग टाइप 1 मधुमेह वाले रोगियों में या मधुमेह केटोएसिडोसिस के उपचार में नहीं किया जाना चाहिए। यह उत्पाद इंसुलिन का विकल्प नहीं है। ग्रेड IV संधिग्रस्त हृदय विफलता वाले रोगियों के लिए सेमग्लुटाइड की सिफारिश नहीं की जाती है।

फोस्फोमाइसिन सोडियमयह एक यौगिक है जो कमरे के तापमान पर सफेद या लगभग सफेद पाउडर की तरह दिखता है, हाइग्रोस्कोपिक, पानी या जलीय घोल में आसानी से घुलनशील है।   तंत्र फोस्फोमाइसिन सोडियम, फोस्फोमाइसिन का एक व्युत्पन्न है, जो एक प्रकार का मैक्रोलाइड एंटीबायोटिक है।जिसे पहली बार 1960 के दशक में स्ट्रेप्टोमाइसेस फ्रैडिकल से अलग किया गया था और इसका उपयोग मानव दवा और पशु चिकित्सा दवा के रूप में 50 से अधिक वर्षों से किया गया हैफोस्फोमाइसिन सोडियम एक बैक्टीरियल सेल वॉल संश्लेषण एंजाइम का एक प्रतिस्पर्धी अवरोधक है।संबंधित पदार्थों के उपयोग में बाधा डालकर बैक्टीरियल कोशिका दीवार की पहली संश्लेषण प्रतिक्रिया को बाधित करता है.   विशेषताएं ·ब्रॉड स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक फोस्फोमाइसिन सोडियमग्राम-सकारात्मक और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के लिए एक व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक है, उदाहरण के लिए ई. कोलाई, एस. ऑरियस, सेराटिया, क्लेबसिएला, सिट्रोबैक्टर, एंटेरोकोकस और एंटेरोबैक्टर आदि।और श्वसन संक्रमण के उपचार में व्यापक रूप से प्रयोग किया जाता है।, मूत्र, आंत, जननांग आदि। ·त्वरित नसबंदी कम आणविक भार और उच्च हाइड्रोफिलिसिटी की विशेषताओं के साथFऑस्फोमाइसिन सोडियमद्रव में अच्छा वितरण और मजबूत प्रवेश प्रतीत होता है. तो इस दवा व्यापक रूप से शरीर के द्रव और ऊतक में वितरित कर सकते हैं उपचार प्रभाव को बढ़ाने के लिए.फोस्फोमाइसिन सोडियम (12.5μg/ml), और सभी 4-6 घंटों के भीतर मर गए। स्यूडोमोनास एरोगुइनोसा और स्टेफिलोकोकस ऑरियस भी सभी 4 और 8 घंटों में मारे गए। ·कम विषाक्तता और अवशेष फोस्फोमाइसिन सोडियमशरीर पर कम जलन, कोई तीव्र विषाक्तता और प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं दिखाती है।गुर्दे पर बढ़ते बोझ के बिना मांसपेशियों और अंगों के लिए 18-72 घंटों में एक बार की खुराक गुर्दे द्वारा समाप्त हो जाएगी।. ·व्यापक उपयोग Fऑस्फोमाइसिन सोडियमसभी देशों में बिना किसी प्रतिबंध के मानव और पशुओं के लिए प्रयोग किया जाता है।   संश्लेषण फोस्फोमाइसिन सोडियम का संश्लेषणसे शुरू होता हैफोस्फोमाइसिन फेनिलेथिलामाइनफॉस्फोमाइसिन फोस्फोमाइसिन सोडियम (PH 9.0-10.5) को NaOH या MeONa के साथ फॉस्फोमाइसिन फेनिलेथिलामाइन के बीच प्रतिक्रिया से प्राप्त किया गया।बेसिक कच्चे उत्पादन को एसीटोन में पुनः क्रिस्टलीकृत करके तटस्थ फॉस्फोमाइसिन फेनिलेथिलामाइन प्राप्त किया जाता है.   नैदानिक अनुप्रयोग फोस्फोमाइसिन सोडियमStaphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus और Shigella आदि के कारण होने वाले संक्रमण के उपचार के लिए प्रयोग किया जाता है।इसका प्रयोग आमतौर पर जटिल मूत्र पथ संक्रमणों के इलाज के लिए और प्लैटिनम युक्त एंटी-ट्यूमर एजेंटों की नेफ्रोटॉक्सिसिटी और ओटोटॉक्सिसिटी को कम करने के लिए किया जाता है।इसका प्रयोग क्लेबसिल्ला निमोनियाई के संवेदनशीलता अध्ययनों और फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन के लिए इन विट्रो संवेदनशीलता परीक्षण प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए भी किया जाता है।   उपयोग और खुराक ·मानव के लिए फोस्फोमाइसिन सोडियम IV. drip: निर्जलित पानी में घुल जाए, फिर इसे 250-500ml 5% ग्लूकोज इंजेक्शन या नट्रियम क्लोराइड इंजेक्शन के लिए अंतःशिरा में इंजेक्शन के लिए पतला करें। वयस्कः 4-12 ग्राम/दिन 2-3 बार; बच्चा: 0.1-0.3 प्रति किलोग्राम/दिन 2-3 बार। ·फॉस्फोमाइसिन सोडियम ऑन वीअनन्तकाल पीने का पानीः 5-10 ग्राम/100 किलोग्राम पानी में, 3 दिनों के लिए प्रतिदिन दो बार; मिश्रित फ़ीडः फ़ीड में 10-15 ग्राम/100 किलोग्राम, 3 दिनों के लिए प्रतिदिन दो बार।   संयोजन चिकित्सा आंतों के संक्रमणः β-लैक्टम, aminoglycoside के साथ मिलाएं;श्वसन और फेफड़ों के संक्रमण: मैक्रोलाइड्स, β-लैक्टाम के साथ मिलाएं;स्टेफिलिक संक्रमणः एरिथ्रोमाइसिन, रिफैंपिन के साथ मिलाएं;तीव्र श्वसन संक्रमण, सेप्सिस, पेरीटोनिटिस आदिः खुराक बढ़ाएं और β- लैक्टैम या aminoglycosides के साथ मिलाएं।   सावधानियां यह हल्की गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है क्योंकिफोस्फोमाइसिन सोडियम के दुष्प्रभाव, उदाहरण के लिए मतली, अनोरेक्सिया, एपिगास्ट्रिक असुविधा, ढीला मल या हल्का दस्त, जो आम तौर पर निरंतर खुराक को प्रभावित नहीं करता है। उच्च खुराक और आई.वी.ड्रिप में तेजी से ड्रिप करने पर कभी-कभी फ्लेबिटिस की सूचना दी जाती है, इसलिए ड्रिप की गति नियंत्रण में होनी चाहिए। उच्च खुराक के साथ चिकित्सा में यकृत कार्य की निगरानी की जानी चाहिए। पशु चिकित्सा दवा के रूप में उपयोग करते समय,सूअरों, मुर्गियों और मछलियों के लिए इस्तेमाल किया फोस्फोमाइसिन सोडियमअन्य जानवरों के लिए चिकित्सा पशु चिकित्सक के मार्गदर्शन में होनी चाहिए।