फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन, एक व्यापक स्पेक्ट्रम जीवाणुनाशक, विशेष रूप से निचले मूत्र पथ के संक्रमण के लिए।

फॉस्फोमाइसिन मानव और पशुओं के लिए एक व्यापक स्पेक्ट्रम जीवाणुनाशक है, जो ई. कोलाई, एस. ऑरियस, सेराटिया, क्लेबसिएला, सिट्रोबैक्टर, एंटेरोकोकस और एंटेरोबैक्टर आदि के विकास को रोकता है।फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन एक फॉस्फोनिक एसिडपॉक्साइड व्युत्पन्न है, जो फोस्फोमाइसिन नमक की चिकित्सीय उपयोगिता का विस्तार करता है क्योंकि इसकी पानी में घुलनशीलता मौखिक प्रशासन की अनुमति देने के लिए पर्याप्त बढ़ गई है।यह यौगिक एक सफेद से लगभग सफेद पाउडर है जिसमें पानी में बहुत हीग्रोस्कोपिक और घुलनशीलता है.

तंत्र

फोस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन, फोस्फोमाइसिन का एक व्युत्पन्न है, जिसे प्रारंभ में स्ट्रेप्टोमाइसेस एसपीपी के किण्वन से अलग किया गया था और 50 से अधिक वर्षों से मानव चिकित्सा और पशु चिकित्सा के रूप में उपयोग किया गया है।फॉस्फोमाइसिन बैक्टीरियल सेल वॉल बायोसिंथेसिस मार्ग में पहले एंजाइम को निष्क्रिय कर सकता हैFosfomycin tromethamine केवल बैक्टीरियल सेल दीवार पर कार्य करता है, मानव कोशिकाओं में यह लक्ष्य साइट नहीं है और प्रभावित नहीं होता है।इस मामले में इस यौगिक का उपयोग गर्भवती महिलाओं में किया जा सकता है, बच्चे और बुजुर्ग रोगी।

विशेषताएं

• • ब्रॉड स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक

फॉस्फोमाइसिन सोडियम ग्राम-सकारात्मक और ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया का एक व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक है, उदाहरण के लिए ई. कोलाई, एस. ऑरियस, सेराटिया, क्लेबसिएला, सिट्रोबैक्टर, एंटेरोकोकस और एंटेरोबैक्टर आदि।और विशेष रूप से तीव्र सिस्टिटिस के उपचार के लिए उपयुक्त है

• • त्वरित नसबंदी

मौखिक प्रशासन के बाद, फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन शरीर में तेजी से फॉस्फोमाइसिन और ट्रामेथामाइन में विघटित हो जाता है। फोस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन द्रव में अच्छी तरह से वितरित होता है और मजबूत प्रवेश करता है। इसलिए यह दवा शरीर के द्रव और ऊतकों में व्यापक रूप से वितरित हो सकती है ताकि उपचारात्मक प्रभाव बढ़ सके।ट्रोमेथामाइन एक कमजोर ऑस्मोटिक मूत्रवर्धक है, जो मूत्र को क्षारीय बना सकता है और प्रभावी रूप से मूत्र पथ की जलन के लक्षण को कम करता है।

• • Fosfomycin tromethamine की कम विषाक्तता और अवशेष

फोस्फोमाइसिन की जैवउपलब्धता मौखिक रूप से दिए जाने वाले ट्रामेथामाइन में 34% से 41% तक स्वस्थ वयस्कों में, 37% उपवास में और 30% भोजन के बाद होता है। यह शरीर पर कम जलन, कोई तीव्र विषाक्तता और प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं दिखाता है।अधिकतम प्लाज्मा एकाग्रता 2 से 2 दिनों के भीतर प्राप्त की गई।.5 घंटे के बाद खुराक दी जाती है और 48 घंटे के भीतर मूत्र और मल के माध्यम से मुख्य रूप से अपने मूल रूप में उत्सर्जित हो जाती है.

संश्लेषण

फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन के संश्लेषण में फॉस्फोमाइसिन सोडियम को मध्यवर्ती के रूप में उपयोग किया जाता है।एक निश्चित सांद्रता वाले ट्रामेथामाइन-सल्फ्यूरिक एसिड समाधान को तैयार करें और फिर इसे फॉस्फोमाइसिन सोडियम जलीय समाधान में बूंदों द्वारा जोड़ा जाएइसके पश्चात सोडियम सल्फेट ठोस को मेथनॉल के साथ अवशोषित किया जाता है और फिल्ट्रेट को निम्न तापमान पर एन-बुटानॉल के साथ क्रिस्टलीकृत किया जाता है ताकि फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन प्राप्त हो सके।

फॉस्फोमाइसिन ट्रॉमेथामाइननैदानिक अनुप्रयोग

Fosfomycin tromethamine का उपयोग संवेदनशील बैक्टीरिया (जैसे तीव्र सिस्टिटिस, तीव्र शुरुआत की पुरानी सिस्टिटिस,तीव्र मूत्रमार्ग संबंधी सिंड्रोमगर्भावस्था के दौरान गैर- विशिष्ट मूत्राशयशोथ, रोगसूचक बैक्टीरियुरिया,और सर्जरी के बाद यूरिनरी ट्रैक्ट के संक्रमण) और सर्जरी के दौरान यूरिनरी ट्रैक्ट के संक्रमण और यूरिनरी ट्रैक्ट की नैदानिक प्रक्रियाओं के कारण होने वाले संक्रमण की रोकथाम के लिए।.

उपयोग और खुराक

वयस्कों में: एकल खुराक उपचार, प्रति कोर्स 3 ग्राम सक्रिय तत्व; नैदानिक लक्षण आमतौर पर उपचार के 2 से 3 दिन बाद दूर हो जाते हैं।

सर्जिकल प्रक्रियाओं और मूत्र पथ देखभाल के कारण होने वाले संक्रमणों की रोकथाम के लिएः प्रति खुराक 6 ग्राम सक्रिय तत्व,सर्जरी से 3 घंटे पहले पहली खुराक और सर्जरी के 24 घंटे बाद दूसरी खुराक.

सावधानियां

फोस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन के मुख्य लक्षण थे दस्त और नरम मल, कभी-कभी छाले और मतली, जो दवा को रोकने के बाद गायब हो जाएंगे।

यह ज्ञात नहीं है कि fosfomycin tromethamine स्तनपान कराने वाले शिशुओं में गंभीर प्रतिकूल प्रभावों के लिए संभावित है, लेकिन स्तनपान कराने वाले शिशुओं में fosmomycin tromethamine के गंभीर प्रतिकूल प्रभावों के लिए संभावित है।इसे स्तनपान कराने वाली महिलाओं को नहीं दिया जाना चाहिए।.

12 वर्ष और उससे कम आयु के बच्चों में फॉस्फोमाइसिन ट्रामेथामाइन की प्रभावशीलता और सुरक्षा पर्याप्त और अच्छी तरह से डिजाइन किए गए नैदानिक सत्यापन की कमी है।